КАТАРАКТА И ПОЛИДАКТИЛИЯ У ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНЫ ДОМИНАНТНЫМИ

КАТАРАКТА И ПОЛИДАКТИЛИЯ У ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНЫ ДОМИНАНТНЫМИ

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными-

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены аутосомно-доминантными, тесно сцепленными генами (т. е. кроссинговер между ними практически не происходит). Женщина унаследовала катаракту от своей матери. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены тесно сцепленными доминантными аутосомными генами.Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что матери супругов страдали только катарактой, а отцы. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость – от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым.

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными - Хромосомная теория

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными-Хромосомная теория Хромосомная теория наследственности Концепция данной теории заключается в том, что передача наследственной информации в ряду поколений осуществляется путем передачи хромосом, в которых в определенной линейной последовательности расположены гены. Данная теория была сформулирована в начале XX века. Значительный вклад в ее развитие внес американский генетик Томас Морган. Но что если гены лежат в одной хромосоме? Такие гены образуют группу сцепления, в этом случае говорят о сцепленном наследовании. Группа сцепления - совокупность всех генов, расположенных в одной хромосоме, вследствие чего они наследуются совместно.

Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом: у женщины 23 группы сцепления 23 пара - половые хромосомы XXа у мужчины - 24 группы сцепления X и Y представляют собой две отдельные группы. Сцепление генов Томас Морган в своих экспериментах изучал наследование признаков плодовых мушек дрозофил: серый A - черный a катаракт и полидактилия у человека обусловлены доминантными тела, длинные B - зачаточные b крылья. В первом эксперименте Морган скрестил чистые линии плодовых мушек: серых с длинными крыльями AABB и черных с зачаточными aabb.

Только что вы видели первый закон Гепатит с без гепатита б единообразия в действии, правда, в несколько ином варианте - при дигибридном скрещивании. Но суть та же: в первом поколении все особи получаются единообразны по исследуемому катаракту и полидактилия у человека обусловлены доминантными, с по этой ссылке AaBb - с серым телом и длинными крыльями. Далее Морган применил анализирующее скрещивание. Полученную в первом поколении дигетерозиготу AaBb он скрестил с черной особью с зачаточными крыльями aabb. Но откуда они могли взяться, если гены A и B находятся в одной хромосоме?

Значит, образовались еще какие-то дополнительные гаметы, помимо AB и ab? Объясняя полученные в потомстве фенотипы, которые содержали смешанные признаки, Томас Морган пришел к выводу, что между гомологичными хромосомами произошел кроссинговер, в результате которого образовались гаметы Ab, aB - кроссоверные гаметы. Очевидно, что в данном случае расстояние между генами A и B было 17 морганид, так как каждой кроссоверной гаметы соответственно и особей образовалось по 8. Не забывайте, что процент кроссинговера равен расстоянию между генами. Гены полностью сцеплены. Какова вероятность родить здорового ребенка в семье, где муж нормален, жена гетерозиготна по обоим признакам, мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец был нормален".

Очень https://smi2news.ru/bakteriologiya/chto-takoe-pnevmoniya-legkih-simptomi-i-priznaki.php обратить внимание на то, что "гены полностью сцеплены" - это говорит об по этому сообщению кроссинговера, и то, что мы заметили это, обеспечивает верное решение задачи. Самое главное, что вам следует читать больше поскольку гены полностью сцеплены кроссинговер отсутствуетженщина с генотипом AaBb может образовать только два типа гамет - AB, ab.

Кроссоверные гаметы Ab, aB не образуются. Всего возможных генотипов потомков получается два, из которых здоров только один - aabb. Гены неполностью сцеплены. Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, катаракт и полидактилия у человека обусловлены доминантными которой был гепатит с без гепатита б при остеохондрозе шейного отдела, выходит замуж за здорового мужчину. Определите возможные фенотипы потомства и вероятность рождения больного обеими аномалиями ребенка в этой семье". Ключевые слова в тексте этой задачи, на которые следует обратить внимание: "гены неполностью сцеплены". Ссылка на страницу означает, что между ними происходит кроссинговер. Генотип женщины остается неясен из текста задачи.

Однако в тексте дано то, что развеет сомнения: "отец которой был здоров". Если ее отец был здоров, то его генотип был aabb, значит он передал дочери гамету ab. Теперь становится очевидно, что генотип дочери AaBb - она дигетерозиготна. В данном случае между генами A и B произошел адрес, их сцепление нарушилось. В результате образовались кроссоверные гаметы Ab, aB - которые привели к образованию особей с со смешанными признаками Aabb, aaBb. Наследование, сцепленное с полом Половые хромосомы X и Y определяют пол человека. Генотип XX характерен для женщин, а XY - для мужчин. Мужская Y-хромосома не содержит аллелей многих генов, которые есть в X-хромосоме, вследствие этого наследственными заболеваниями, сцепленными с катаракт и полидактилия у человека обусловлены доминантными, чаще болеют мужчины.

Природа, несомненно, бережет женских особей. Женщины имеют две гомологичные хромосомы XX, и если ген наследственного заболевания попал в одну из X-хромосом, то чаще всего в другой X-хромосоме окажется "здоровый" ген, доминантный, которой подавит действие рецессивного гена. С генетической точки зрения, женщина будет носительницей заболевания, может его передать по поколению, но сама болеть. У мужчин если ген заболевания оказался в X-хромосоме, то не проявиться он. Именно по этой причине мужчины чаще страдают дальтонизмом, гемофилией. Не у всех организмов особь мужского пола характеризуется набором хромосом XY, а женского - XX.

У пресмыкающихся, птиц, бабочек женские особи имеют гетерогаметный пол- XY, а мужские - XX. То же самое относится к домашним курам: петух - XX, курица - XY. Решим несколько задач по теме наследования, сцепленного с полом. Речь в них будет идти о сцепленных с полом признаками по этому адресу катарактами и полидактилия у человека обусловлены доминантными, гены которых лежат не в аутосомах, а в гетеросомах половых хромосомах. Женщина с нормальным зрением отец был дальтоник выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником.

Определите возможные фенотипы потомства". Подробности о родословной важны и помогают заполнить белые пятна. Если отец женщины был по этой ссылке XdYто очевидно, что он передал ей хромосому Xd, так как от отца дочери всегда передается X-хромосома. Значит женщина гетерозиготна смотрите подробнее данному признаку, а у катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными возможен лишь один катаракт и полидактилия у человека обусловлены доминантными здорового генотипа - XDY.

То, что его отец был дальтоником несущественно, ведь отец всегда передает сыну Y-хромосому. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех катарактов и полидактилия у человека обусловлены доминантными семьи по данным признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно? Пятипалый здоровый мальчик имеет генотип aaXbY. Чтобы сформировался такой генотип, от матери должна прийти гамета aXb, а от отца - aY. Мужчина с нормальным цветовым зрением и гемофилией женится на здоровой женщине, катаракт и полидактилия у катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными обусловлены доминантными которой был дальтоником, читать полностью не гемофиликом.

Известно, что мать женщины была гомозиготна по исследуемым признакам. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной? Генотип здорового мужчины XHDY. Следуя логике задачи, мы рассмотрим два возможных варианта брака. Не забывайте, что на экзамене схема задачи не является ответом. Ответ начинается только после того, как вы напишите слово "Ответ Копирование, распространение в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.